L'Agenzia Europea dei Medicinali convalida la domanda di autorizzazione all'immissione in commercio dei Laboratori Pierre Fabre per la combinazione BRAFTOVI® (encorafenib) e MEKTOVI® (binimetinib) per i pazienti affetti da carcinoma polmonare non a piccol
(Adnkronos) - CASTRES, Francia, 3 novembre 2023 /PRNewswire/ -- I Laboratori Pierre Fabre hanno annunciato oggi che l'Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha convalidato la presentazione di BRAFTOVI® (encorafenib) + MEKTOVI® (binimetinib) per il trattamento di pazienti adulti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC)