Malattie rare, Esposito (Aisla): "Giornata della Sla consolida necessità sostegno istituzioni"
Il sito "il Centro Tirreno.it" utilizza cookie tecnici o assimiliati e cookie di profilazione di terze parti in forma aggregata a scopi pubblicitari e per rendere più agevole la navigazione, garantire la fruizione dei servizi, se vuoi saperne di più leggi l'informativa estesa, se decidi di continuare la navigazione consideriamo che accetti il loro uso.
23
Gio, Apr

Abbiamo 2337 visitatori e nessun utente online

Malattie rare, Esposito (Aisla): "Giornata della Sla consolida necessità sostegno istituzioni"

Video News
Typography
  • Smaller Small Medium Big Bigger
  • Default Helvetica Segoe Georgia Times

 

(Adnkronos) - "Con la Sla, la sclerosi laterale amiotrofica, il fattore tempo è determinante, abbiamo un tempo scadenzato, i nostri bisogni necessitano di risposte immediate. La celebrazione di giornate come questa serve per rafforzare, rimarcare e consolidare la necessità di sensibilizzazione” e sostegno delle istituzioni. Lo ha detto Pina Esposito, segretario nazionale Associazione italiana sclerosi laterale amiotrofica (Aisla), in occasione della 17.sima Giornata nazionale della Sla, sclerosi laterale amiotrofica, il 14 e 15 settembre, all’illuminarsi di verde di centinaia di monumenti in tutta Italia. 

Author: RedWebsite: http://ilcentrotirreno.it/Email: Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo.