(Adnkronos) - La Food and Drug Administration statunitense ha approvato Columvi* (glofitamab) di Roche per il trattamento di pazienti adulti affetti da linfoma diffuso a grandi cellule B dopo due o più terapie sistemiche. Già all'inizio di gennaio, l'agenzia statunitense aveva approvato una priority review per il farmaco. Lo
Secondo quanto si legge in un comunicato di Roche, Columvi è somministrato per trattamenti su adulti affetti da linfoma diffuso a grandi cellule B, un tumore del sangue aggressivo che progredisce rapidamente, oltre a essere uno dei più diffusi negli Stati Uniti. Columvi – sottolineano da Roche - è il primo anticorpo a durata fissa utilizzato per pazienti affetti da questa forma di tumore del sangue che hanno già ricevuto trattamenti multipli.
