Coronavirus Usa, ok a test rapido dell'italiana Diasorin
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Coronavirus Usa, ok a test rapido dell'italiana Diasorin

Coronavirus Usa, ok a test rapido dell'italiana Diasorin

Salute e Benessere
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Il test Diasorin per la diagnosi di Covid-19 ha ricevuto l’autorizzazione dalla statunitense Food and Drug Administration (Fda) per l'uso di emergenza. Il kit - spiega l'azienda - è in grado di fornire "una risposta rapida e semplice per la rilevazione della sindrome respiratoria acuta causata dal coronavirus 2, direttamente dai tamponi rinofaringei".

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Può essere implementato nei laboratori diagnostici ospedalieri, evitando la necessità di inviare il campione da analizzare ad altri centri di riferimento esterni, consentendo così l’esecuzione del test nel luogo in cui si trova il paziente.  

E' composto da una miscela di reagenti pronta per l'uso, non necessita della procedura tradizionale di estrazione degli acidi nucleici e consente dunque un rilevamento rapido: ci vuole poco più di un'ora rispetto alle 7 richieste attualmente dalle tecnologie tradizionali di estrazione e amplificazione, agevolando decisioni sull’isolamento dei pazienti infetti. Il test, evidenzia l'azienda, è stato disegnato con un’altissima specificità per il genoma del nuovo coronavirus e, grazie alla rilevazione di diverse regioni del Rna virale, riduce la suscettibilità a possibili mutazioni future, garantendo la certezza del risultato. 

Il 13 marzo Diasorin aveva annunciato di aver ricevuto fondi federali per lo sviluppo del test dalla Biomedical Advanced Research and Development Authority (Barda), ente federale del Dipartimento americano per la salute, a cui compete il monitoraggio e l’identificazione di soluzioni mediche e diagnostiche per fronteggiare potenziali emergenze sanitarie negli Stati Uniti. Tale finanziamento - ricorda l'azienda - aveva come obiettivo ultimo quello di incrementare la disponibilità di test negli ospedali statunitensi per mitigare il potenziale impatto sul sistema sanitario nazionale del virus. 

"Siamo orgogliosi di aver ottenuto l’approvazione al lancio del nostro test Covid-19. Speriamo di contribuire a ridurre l'attuale carenza di test che stanno vivendo gli ospedali di tutto il mondo", commenta Carlo Rosa, Ceo di DiaSorin Group. "Il nostro test consentirà ai medici di affidarsi a risultati rapidi e precisi - sottolinea - per poter prendere le decisioni più opportune nel trattamento dei pazienti. In questo momento così complicato, vogliamo garantire il nostro pieno supporto e la nostra esperienza nella diagnostica per contenere questa pandemia".

Author: Red AdnkronosWebsite: https://ilcentrotirreno.itEmail: Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo.
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