Cristina Cassone, avvocatessa e presidentessa della Federazione delle Associazioni emofilici (FedEmo), ha preso parte al webinar svoltosi in occasione della quarta edizione della campagna di sensibilizzazione 'Ridisegniamo l'emofilia' promossa da Roche Italia, con il patrocinio di FedEmo e della Fondazione Paracelso Onlus, e ha espresso le sue
"Il fatto che l'emofilia sia una malattia rara che non si vede dall'esterno - ha precisato - non significa che possa essere trascurata o marginalizzata: tutti i pazienti devono avere la possibilità di accedere ai centri specializzati, che devono essere distribuiti al meglio sul territorio".
